Добра клиничка контрола, понекад и генетска контрола, игра важну улогу у дијагностици наследних кардиоваскуларних болести, чији први симптом може бити изненадна смрт, истакнуто је у интервјуу Институту за кардиологију ФМ 104.9 Одељења за генетику и ретке болести. да болест Онасија Константина Рицатоса.
Наследне кардиоваскуларне болести укључују кардиомиопатију, аритмогени електрични синдром и болест аорте.
Према речима господина Рицатоса, „студија објављена у научном часопису Цирцулатион у децембру 2017. године потврдила је да 2/3 младих људи са наследним кардиоваскуларним обољењима није свесно тога и нема симптоме ауре.То јест, 76% људи који су изненада умрли били су асимптоматски.Студију је спровео Институт за срце у медицинском центру Цедарс-Синаи у Лос Анђелесу на широком узорку од 3.000 људи који су претрпели изненадну смрт између 2003. и 2013. године, укључујући 186 људи.млађи од 35 година. Међу њима је 130 особа имало наследне срчане мане као основу патологије.
Данас генетско тестирање омогућава специфичне етиолошке дијагнозе, каже господин Рицатос, „то јест, можемо видети и друге проблеме осим оних очигледних, попут метаболичког синдрома, саркомерне болести, итд., који су етиолошки различити, али и по прогнози и у приступу лечењу.Такође има другачије значење у томе како процењујемо утицај ових услова на друге чланове породице.
Стога, нагласио је, „ако генетском контролом покажемо патолошке мутације, онда ћемо, с једне стране, моћи да олакшамо дијагнозу ових случајева, с друге стране, најважније је да ћемо моћи да "ухватити" некога у породици на време."који би се могао појавити у будућем питању.”Генетско тестирање се ради вађењем крви, а како господин Рицатос истиче, када наступи изненадна смрт, без обзира на форензички извештај, да ли показује нешто конкретно или не, најбоље је тестирати друге чланове породице.
„Генетичко тестирање без финансирања је ударац за Грчку“
То што чек у Грчкој није покрио фонд осигурања кардиолог је назвао „шоком“, за разлику од других земаља попут Француске, Немачке, Велике Британије и скандинавских земаља.
Одговарајући на питање да ли је кардиолошка заједница предузела било какву акцију против државе, он је рекао да су у току разговори о успостављању одговарајућих процедура како би, ако постоји апсолутна индикација, породица могла да се подвргне генетском тестирању које покрива осигурање фонда.
Према најновијим статистичким подацима које је Европско кардиолошко друштво објавило у Еуропеан Хеарт Јоурнал у новембру 2017. године, укупан број смртних случајева од кардиоваскуларних болести у Европи се процењује на 3,9 милиона људи годишње, од којих су око 1,8 милиона грађани ЕУ..Раније су мушкарци били група са највише смртних случајева.Подаци сада показују да међу онима који су највише погођени кардиоваскуларним болестима, јасна већина су жене, са приближно 2,1 милион људи који су умрли у поређењу са 1,7 милиона мушкараца.Како је објаснио господин Рицатос, то може бити због чињенице да жене имају блаже симптоме од мушкараца, а ни сами лекари не могу правилно да процене ову чињеницу.
„Међутим, болест коронарних артерија преовлађује код старијих особа, па смо желели да променимо типичне факторе ризика, а то су хипертензија, липиде у крви, смањено пушење, дијабетес и гојазност“, закључује господин Рицатос.
Време поста: 24.03.2023